Le lymphome lymphoblastique est un lymphome Non Hodgkinien rare car il représente 2% des LNH.
Il concerne surtout les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (moins de 20 ans) et principalement les hommes.
Ce lymphome se développe à partir de lymphoblastes (lymphocytes immatures), dans 90% dans les lymphocytes T et dans le reste des cas dans les lymphocytes B.
Le lymphome lymphoblastique se situe au niveau des ganglions lymphatiques, au dessus du diaphragme.
Au moment du diagnostique, dans 20% des cas, la moelle est déjà atteinte. Si on retrouve plus de 25% de lymphoblastes, on considère qu’il s’agit d’une LAL (Leucémie Aigue Lymphoblastiques).
Dans le cas du lymphome lymphoblastique à cellules B, la peau et les tissus mous peuvent être touchés. Dans celui à cellules T, la localisation reste dans les organes lymphoïdes et il y a souvent une masse tumorale au niveau du thorax (médiastin).
Le pronostic est plus favorable pour le lymphome à cellules T que pour celui à cellules B.
On estime une guérison pour les enfants dans 85% des cas.
Le traitement repose principalement sur la chimio. Parfois une radiothérapie est proposée pour traiter la masse tumorale au niveau du médiastin et une autogreffe en cas de résistance aux traitements.
En cas de rechute, ce lymphome peut apparaître dans le système nerveux central.
Source : www.ooreka.fr
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