Lorsqu’on apprend qu’on a un lymphome, en plus du choc, on doit faire face à un tas d’interrogations (sur divers sujets) et on ne sait pas toujours comment s’y prendre.
Afin de vous aider à mieux appréhender toutes ces questions et surtout de n’oublier aucun point, nous avons rédigé un petit guide pour vous aider. Nous nous sommes basées sur notre expérience personnelle ainsi que sur les questions que vous nous posez régulièrement. Il est vrai que lors de l’annonce, les médecins et infirmières de coordination vous donnent certaines informations mais, pour la plupart, c’est à nous de faire les démarches et de faire valoir nos droits. Nous savons très bien que c’est assez difficile dans ces moments là. Nous espérons donc que ce petit guide pourra vous être utile et n’hésitez pas à nous faire part de vos remarques ou des points que nous n’avons pas abordés.
Nous l’avons conçu de façon à ce que vous puissiez également l’imprimer si vous le souhaitez.
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